Action Ehlers-Danlos

Le syndrome d’Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire rare (évaluée à 1/5 000 naissances) du tissu conjonctif (des tissus de soutien) qui provoque une souplesse anormale au niveau des articulations, donnant également une peau très élastique et des tissus fragilisés. Cette maladie affecte la production de collagène qui sert à donner l’élasticité et la force aux tissus conjonctifs comme la peau, les tendons, les ligaments… Ce syndrome fragilise fortement l’organisme, en affectant la réaction de l’organisme aux traumatismes.

Il existe différentes variantes de la maladie, la plupart présentent une hyperlaxité des articulations, une peau très élastique et des vaisseaux sanguins fragiles. Néanmoins, le syndrome n’affecte pas les capacités intellectuelles. Parmi les personnes atteintes, on retrouve le type hypermobile estimé à 1/10 000 cas et le type hypervasculaire présent sur 1/250 000 cas.

Un grand merci à COULEUR ESPOIR Wittelsheim 68 et aux particuliers pour leur contribution.